Corpúsculos de riñón

Estructura fina del riñón, esquemática.
Sección microscópica óptica de la corteza renal. * marca el polo urinario de un corpúsculo renal (ver texto)
Estructura esquemática del corpúsculo renal.
Estructura esquemática del corpúsculo del riñón:
un  corpúsculo del riñón; B  pieza principal;  Pieza central C ; D  aparato yuxtaglomerular
1  membrana basal; 2  cápsula de Bowman, hoja parietal; 3  cápsula de Bowman, hoja visceral; 3a  pies de podocitos;  Podocito 3b ; 4  lúmenes de la cápsula de Bowman (espacio urinario); 5a  mesangio - células mesangiales intraglomerulares; 5b  mesangio - células de mesangio glomerular extra; 6  células yuxtaglomerulares; 7  mácula densa; 8  miocitos (células musculares de la pared arteriolar); 9  arterias aferentes; 10  capilares glomerulares; 11  Arteriola eferente

Un corpúsculo de riñón o corpusculum renale (corpusculum renis; también corpúsculo de Malpighi , llamado así por Marcello Malpighi ) es parte de la nefrona y forma la orina primaria como un ultrafiltrado de la sangre. Las estructuras esféricas grandes de aproximadamente 0,2 mm están ubicadas en la corteza del riñón y cada una consta de una maraña capilar de vasos, el glomérulo ( glomérulo plural o glomérulo , en plural glomérula ; diminutivo del latín glomus 'bola'), que está encerrado por la cápsula Bowman de doble pared .

Ambas estructuras (glomérulo con su cápsula de Bowman) juntas forman el corpúsculo renal; corresponde a la barrera sangre-orina . Este corpúsculo de Malpighi, junto con el túbulo renal asociado ( túbulo ), forma una nefrona como la unidad renal funcional más pequeña ( unidad de función renal ). Varios túbulos se combinan para formar un tubo colector ( tubulus renalis colligens ).

Buques

En el corpúsculo del riñón se puede distinguir un polo vascular con exactamente una entrada y un vaso sanguíneo saliente y en el otro lado un polo urinario con la abertura al sistema tubular. El vaso irrigante del glomérulo es la arteriola glomerularis afferens (o los vasos aferentes para abreviar ). El conducto aferente gira dentro de la cápsula de Bowman y se ramifica en aproximadamente 30 asas capilares ramificadas, anastomosadas pero conectadas en paralelo. La caída de presión durante el paso de la sangre es solo leve debido al curso paralelo de los capilares. Los conductos eferentes se alejan del glomérulo hacia el centro del riñón y nuevamente forman un área capilar alrededor del sistema tubular de la nefrona de donde se origina. El llamado aparato yuxtaglomerular está unido a los conductos aferentes . Es un punto de contacto con el túbulo de la misma nefrona, que primero conduce hacia el centro del riñón y luego regresa cerca de su punto de partida. Aquí se llevan a cabo importantes procesos regulatorios.

Imagen de microscopio óptico de un corpúsculo de riñón de cerdo
1: Polo vascular con aparato yuxtaglomerular
2: Polo urinario del glomérulo
3
: Túbulo proximal 4: Túbulo distal

Cápsula Bowman

La cápsula de Bowman , también llamada cápsula de Bowman , tiene dos capas. Se crea un espacio estrecho entre las láminas interior y exterior de la cápsula de Bowman, en el que entra la orina primaria y fluye directamente a través de la abertura de la cápsula hasta el túbulo proximal .

Barrera hemato-urinaria

La estructura decisiva para el funcionamiento del corpúsculo renal es la barrera hemato-urinaria. Está formado por el endotelio capilar , los podocitos y una membrana basal común en el medio . La barrera decide qué moléculas se filtran y contiene estructuras altamente especializadas.

  • El endotelio es del tipo fenestrado (con ventana). Las ventanas no están cerradas por un diafragma (como es el caso de otras endotelias fenestradas). Además, tiene un glucocáliz fuertemente cargado negativamente hecho de sialoglicoproteínas.
  • La membrana basal glomerular es particularmente gruesa a 300 nanómetros y contiene numerosos proteoglicanos cargados negativamente . Son las láminas basales de los podocitos y el endotelio capilar, que se fusionan entre sí de manera que se forman una lámina rara externa , una lámina densa y una lámina rara interna . A la lámina densa se le atribuye una función de barrera mecánica.
  • Los podocitos tienen ramas primarias y secundarias. Se forma una membrana de hendidura entre estas proyecciones. Los procesos secundarios entrelazados, muy finos y extremadamente numerosos, cubren completamente la membrana basal del lado urinario. En las hendiduras entre los pies dentados hay un diafragma de hendidura (similar a los contactos adherentes , proteína nefrina ). Los podocitos también tienen un glucocáliz cargado negativamente.

Las numerosas cargas negativas en todas las capas de la barrera sangre-orina impiden, por ejemplo, que se filtren proteínas plasmáticas cargadas negativamente a pH 7,4 ( selectividad de carga ). Además, la membrana basal, los podocitos y la membrana de hendidura solo son permeables a las moléculas hasta un radio de ocho nanómetros (aproximadamente 70  kDa ) ( selectividad de tamaño ). En general, existe una permeselectividad del filtro según la carga y el tamaño, de modo que, por ejemplo, la albúmina, la proteína plasmática más importante con 69 kDa, carga total negativa y un radio molecular de 3,5 nanómetros, solo puede pasar el filtro a un muy pequeña extensión.

Mesangio

El mesangio es un tipo especial de tejido conectivo dentro y fuera del corpúsculo renal. Las llamadas células de mesangio ( mesangiocitos ) sostienen las paredes capilares, fagocitan y también participan en la transmisión de información durante los procesos reguladores (retroalimentación tubuloglomerular). Las células mesangiales extraglomerulares forman parte del aparato yuxtaglomerular .

función

En los seres humanos, aproximadamente 1 litro de sangre o 600 ml de plasma sanguíneo pasan por los glomérulos de los riñones cada minuto ( flujo de plasma renal ), de los cuales aproximadamente el 20%, es decir , aproximadamente 120 ml por minuto, se filtran ( tasa de filtración glomerular ). Se producen alrededor de 180 litros de orina primaria por día. De este 80 a 90% se reabsorbe en los túbulos proximales. El ajuste fino regulado por hormonas se realiza en función de la ADH en las células principales de los tubos colectores , de modo que se reabsorbe un total del 99% del agua y se forman alrededor de 1,5 l de orina por día.

El factor decisivo para la filtración es la diferencia de presión, es decir, la diferencia entre las distintas presiones en los capilares y en las cápsulas Bowman, que están formadas cada una por la presión hidrostática y la osmótica coloidal . Durante el paso a través del glomérulo, la presión hidrostática prácticamente no disminuye, porque la resistencia es baja debido a la gran sección transversal total de los capilares conectados en paralelo. Dado que se presiona un ultrafiltrado y las proteínas plasmáticas permanecen, la concentración de proteínas y, por lo tanto, la presión osmótica coloidal aumentan continuamente durante el paso capilar, de modo que la presión de filtración efectiva cae y llega a cero al final cuando se alcanza el equilibrio de filtración .

embriología

En embriología , los términos cápsula de Bowman, nefrona, glomérulo y túbulos renales se utilizan como sinónimos para estructuras completamente diferentes con funciones completamente diferentes en el primer mes de desarrollo. Los dos riñones posteriores no comienzan a funcionar hasta la segunda mitad del embarazo . Luego, la orina se excreta en la cavidad amniótica . El feto traga el líquido amniótico ( líquido amniótico ) y lo absorbe en su tracto gastrointestinal . Las sustancias urinarias pasan a la sangre de la madre a través del torrente sanguíneo del niño y la placenta . Luego se excretan a través de los riñones y la vejiga de la madre .

Ver también

literatura

  • Uwe Gille: sistema urinario y sexual, aparato urogenital. En: F.-V. Salomon, H. Geyer, Uwe Gille (Ed.): Anatomía para medicina veterinaria . 2ª edición ampliada. Enke-Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-8304-1075-1 .
  • Werner Linß, Jochen Fanghänel: Histología: citología, histología general, anatomía microscópica . Verlag Walter de Gruyter, Berlín / Nueva York 1998, ISBN 3-11-014032-2 , págs.207-209.

Evidencia individual

  1. ^ Renate Lüllmann-Rauch, Friedrich Paulsen: histología de libros de texto de bolsillo. 4ª edición. Thieme Verlag, 2012, ISBN 978-3-13-151664-0 , p. 466ff.
  2. Robert F. Schmidt, Florian Lang: Fisiología de los humanos: con fisiopatología. 30ª edición. Springer, 2007, ISBN 978-3-540-32908-4 , pág.688.
  3. a b Ursula Baum: Anatomía y fisiología. 7ª edición. Volumen 1, Elsevier, Urban y Fischer-Verlag, 2004, ISBN 3-930192-62-4 , p. 164.
  4. ^ Jan Langman : Embriología médica , quinta edición, Thieme-Verlag, Stuttgart 1977, ISBN 3-13-446605-8 , páginas 168 a 176.

enlaces web