Nefropatía tipo membrana basal delgada

La enfermedad de la membrana basal delgada es (síndrome de la membrana basal delgada), la causa más común de glóbulos rojos en la orina ( hematuria ) tanto en niños como en adultos. Aproximadamente el 1% de la población se ve afectada. Por lo general, también hay una excreción de proteínas ligeramente aumentada en la orina (proteinuria) . La función renal suele ser normal. En el examen microscópico electrónico del tejido renal cae dentro del riñón diluyendo sobre la membrana basal , un componente importante de la barrera sangre-orina . La enfermedad se presenta en familias. En alrededor del 40% de los casos, se encuentran mutaciones en los mismos genes que también se modifican en el síndrome de Alport autosómico recesivo . Algunos casos de nefropatía de tipo membrana basal delgada pueden ser portadores heterocigotos del síndrome de Alport.

El curso suele ser benigno, no suele haber pérdida de la función renal .

Si otras fuentes de sangrado en el tracto urinario, en particular tumores y cálculos urinarios , han sido descartadas por un examen urológico , el diagnóstico invasivo (intervencionista) mediante punción renal solo es necesario en el caso de cursos atípicos con altas concentraciones de proteínas en la orina o en el caso de insuficiencia renal. En términos de diagnóstico diferencial , la nefritis por IgA o el síndrome de Alport se consideran principalmente en estos casos .

No es necesario el tratamiento de la nefropatía de tipo membrana basal delgada.

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