Vincristina
| Fórmula estructural | ||||||||||||||||||||||
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| General | ||||||||||||||||||||||
| Nombre no propietario | Vincristina | |||||||||||||||||||||
| otros nombres |
Leurocristina |
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| Fórmula molecular | C 46 H 56 N 4 O 10 | |||||||||||||||||||||
| Breve descripción |
polvo incoloro (sulfato) |
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| Identificadores / bases de datos externos | ||||||||||||||||||||||
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| Información sobre medicamentos | ||||||||||||||||||||||
| Código ATC | ||||||||||||||||||||||
| Clase de droga | ||||||||||||||||||||||
| Mecanismo de acción | ||||||||||||||||||||||
| propiedades | ||||||||||||||||||||||
| Masa molar | 825,0 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| las instrucciones de seguridad | ||||||||||||||||||||||
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| Datos toxicologicos | ||||||||||||||||||||||
| En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . | ||||||||||||||||||||||
La vincristina es un alcaloide de Catharanthe de color rosa ( Catharanthus roseus , antiguo nombre Vinca rosea ). Pertenece a los alcaloides vinca semisintéticos . La vincristina es un agente citostático que se usa como inhibidor de la mitosis además o alternativamente con otros agentes citostáticos en la quimioterapia para el tratamiento del cáncer . El tratamiento con vincristina sola no es común.
Los alcaloides de la vinca se unen a la proteína tubulina y así inhiben la formación de microtúbulos . Durante la división celular en la metafase (fase M), los microtúbulos aseguran que los respectivos pares de cromosomas de las células recién formadas se separen. Como resultado, los alcaloides de la vinca evitan que los cromosomas se distribuyan a las células hijas durante la división celular y, por lo tanto, provocan la muerte celular . Como resultado, afectan particularmente a las células que se dividen rápidamente en los tumores .
Los alcaloides de la vinca también interfieren con la síntesis de ADN / ARN.
Efecto secundario no deseado: polineuropatía
Analítica
Para la determinación cualitativa y cuantitativa confiable de vincristina, el acoplamiento de HPLC con espectrometría de masas es adecuado después de una preparación adecuada de la muestra .
Nombres comerciales
Cellcristin (D), Oncovin (A, CH), varios genéricos (D, A, CH)
Evidencia individual
- ↑ a b hoja de datos Sal de sulfato de vincristina de Sigma-Aldrich , consultada el 29 de mayo de 2011 ( PDF ).
- ↑ Entrada sobre vincristina en la base de datos ChemIDplus de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM)
- ^ A. Moore, R. Pinkerton: Vincristine: ¿Se puede mejorar su índice terapéutico? En: Sangre y cáncer pediátricos . Volumen 53, Número 7, diciembre de 2009, págs. 1180-1187, doi : 10.1002 / pbc.22161 . PMID 19588521 .
- ↑ Hantrakul S, Klangkaew N, Kunakornsawat S, Tansatit T, Poapolathep A, Kumagai S, Poapolathep S.: Farmacocinética clínica y efectos del sulfato de vincristina en perros con tumor venéreo transmisible (TVT). , J Vet Med Sci. Diciembre de 2014; 76 (12): 1549-53, PMID 25649934
- ↑ Zhang L, Gai QH, Zu YG, Yang L, Ma YL, Liu Y.: Determinación cuantitativa simultánea de cinco alcaloides en Catharanthus roseus por HPLC-ESI-MS / MS. , Chin J Nat Med.2014 Octubre; 12 (10): 786-93, PMID 25443373
- ↑ Kumar A, Patil D, Rajamohanan PR, Ahmad A.: Aislamiento, purificación y caracterización de vinblastina y vincristina del hongo endofítico Fusarium oxysporum aislado de Catharanthus roseus. , Más uno. 16 de septiembre de 2013; 8 (9): e71805, PMID 24066024