Ernest Fourneau

Ernest Fourneau (nacido el 4 de octubre de 1872 en Biarritz , † el 5 de agosto de 1949 en Ascain ) fue un químico francés (química orgánica) y farmacólogo . Dirigió la investigación farmacológica en el Instituto Pasteur y fue pionero con sus colegas en el desarrollo de anestésicos locales , sulfonamidas y antihistamínicos .

Retrato de Ernest Fourneau por Jean-Claude Fourneau

Vida

Fourneau era hijo de una pareja propietaria de un hotel en Biarritz. Estudió en Bayona y Burdeos y luego, de 1889 a 1892, se formó como farmacéutico en Biarritz. Tras un año de servicio militar, asistió a la École supérieure de pharmacie de París desde 1893 , pero también asistió a las conferencias de Auguste Béhal , en las que ya impartía clases sobre la base de la ciencia atómica. En 1895/96 asistió a un curso de microbiología en el Instituto Pasteur , se formó en el Hospital Beaujon desde 1895 y en 1897 fue alumno de Charles Moureu (1863-1929) en química orgánica. En 1898 obtuvo su diploma en farmacología en la École supérieure de pharmacie y luego estudió en Alemania de 1899 a 1902 con Theodor Curtius y Ludwig Gattermann en Heidelberg , Emil Fischer (a quien Fourneau ya había conocido cuando estaba de vacaciones en el hotel de sus padres en Biarritz ), en Berlín y Richard Willstätter en Munich , quien lo introdujo en la química de los alcaloides (específicamente relacionados con la cocaína).

De 1900 a 1907 Fourneau dirigió una farmacia en París con un antiguo compañero de estudios. Paralelamente fue desde 1903 hasta 1911 jefe de investigación en la empresa farmacéutica de los hermanos Poulenc. Durante la Primera Guerra Mundial se desempeñó como oficial en un laboratorio farmacéutico.

En 1911 fundó un laboratorio de química farmacéutica en el Instituto Pasteur por invitación de Émile Roux , que dirigió hasta 1944. Fourneau insistió desde el principio en una estrecha colaboración entre los laboratorios del Instituto Pasteur y los de la empresa de los hermanos Poulenc. Prometió a Roux la publicación de los resultados de la investigación (no común en la industria farmacéutica en ese momento), pero al mismo tiempo se aseguró su independencia en la investigación, por ejemplo en el desarrollo de medicamentos de la industria farmacéutica alemana, que estaba liderando entonces y hasta la Segunda Guerra Mundial. . Estos medicamentos no estaban protegidos por patente en Francia en ese momento. Como ejerció en la industria farmacéutica alemana, aseguró una estrecha colaboración e intercambio entre químicos y profesionales médicos (tanto en investigación como en clínicas). Desde 1917 fue profesor de farmacología en Madrid y de 1920 a 1921 fue catedrático de la Universidad de Madrid .

Desde que fue vicepresidente del comité franco-alemán de 1935 a 1939, encabezado en el lado alemán por Otto Abetz (con quien Fourneau era amigo), en ese momento hizo campaña por una estrecha cooperación franco-alemana y también durante la ocupación alemana de Francia con los alemanes. Trabajó juntos (por ejemplo, como jefe de un comité asesor sobre temas relacionados con la censura de publicaciones científicas), fue internado como colaborador en 1944, pero liberado bajo la presión de académicos franceses y extranjeros, incluido Frédéric Joliot-Curie . Fourneau también abogó por el intercambio científico con químicos soviéticos en la década de 1920 y, por ejemplo, intervino en 1942 a favor del químico republicano Enrique Moles, quien fue amenazado con la pena de muerte por el régimen de Franco. Fourneau perdió sus posiciones anteriores en Francia después de la guerra. De 1946 a 1949 dirigió un laboratorio creado especialmente para él en la empresa Rhône-Poulenc de París. Murió en su residencia de Ascain en el País Vasco francés, donde compró una casa en 1917.

Estuvo casado con Claudie Segond (hija del cirujano Paul Segond ) desde 1906 , con quien tuvo tres hijos. Su hijo Jean-Claude Fourneau (1907-1981) fue pintor.

En 1905 recibió el Prix Gobley, 1910 el Prix Nativelle de la Académie de Médecine, 1913 el Prix Berthelot, 1919 y 1931 el Prix ​​Jecker , 1924 el Prix Parkin y 1941 el Prix Mounier.

De 1919 a 1933 fue Secretario General de la Sociedad Química Francesa. Desde 1919 fue miembro de la Académie de Médecine. En 1932 fue elegido miembro de la Leopoldina .

planta

En 1903 desarrolló el primer anestésico local sintético (clorhidrato de amilocaína), que se estableció en la práctica médica; estuvo en uso durante más de 40 años. Lo llamó Stovaïne (Stovain) por su nombre en inglés (estufa, estufa). Fue patentado en 1903 y fabricado por los hermanos Poulenc, para quienes Fourneau fundó un laboratorio farmacéutico en Ivry ese mismo año . La Novocaína (procaína) de Alfred Einhorn (había llegado al Fourneau en Alemania) hasta hoy en uso en odontología, fue patentada hasta 1904 y 1906 por el cirujano Heinrich Braun clínicamente probada. Otros anestésicos locales sintéticos desarrollados previamente (como la nirvanina de Einhorn, producida por Höchst a partir de 1898, la benzocaína poco soluble o la eukain de Gustav Merling de 1897, producida por Schering en Berlín), que se utilizaron como sustituto de la cocaína en cirugía, que está cargada de efectos secundarios. debería servir, no había prevalecido en la práctica. El cirujano Paul Reclus realizó los estudios clínicos de la estovaína y demostró sus beneficios sobre la cocaína.

En el Instituto Pasteur, recurrió a los agentes quimioterapéuticos contra las enfermedades infecciosas, un área en la que Alemania todavía tenía una gran ventaja en ese momento. Después de que Paul Ehrlich hubiera desarrollado el Salvarsan contra la sífilis en Alemania , Fourneau logró en 1921 desarrollar Stovarsol, un compuesto de arsénico que fue eficaz contra la sífilis y las enfermedades amebianas. En 1924 logró aclarar la estructura de 205 Bayer ( suramina ), un medicamento contra la enfermedad del sueño, cuya estructura había sido mantenida en secreto por las obras de Bayer. Esto resultó en la droga Moranyl en Rhône-Poulenc . Otro avance se produjo en colaboración con Daniel Bovet, que trabajó para él en el Instituto Pasteur, y Anne-Marie Staub en el desarrollo de los primeros antihistamínicos en 1933. Sin embargo, su ingrediente activo F 929 era tóxico, y solo Bernard Halpern lo desarrolló a partir de 1942 en Rhône-Poulenc. primeros antihistamínicos terapéuticamente aplicables. Fourneau y su grupo (los químicos Jacques y Thérèse Tréfouël , el farmacólogo Federico Nitti y Bovet) también pudieron ponerse al día con las primeras sulfonamidas ( Prontosil ) desarrolladas por el alemán Gerhard Domagk (que recibió el Premio Nobel por ello) en 1935 y el compuesto activo antibacteriano. en el que se convierte Prontosil en el cuerpo ( sulfanilamida ). Su fármaco 1162 F se utilizó con éxito en hospitales de París contra la meningitis causada por estreptococos. Aunque las sulfonamidas luego fueron eclipsadas por la penicilina y otros antibióticos, los representantes del grupo todavía se usan hoy en día como un terapéutico para la diabetes, por ejemplo.

literatura

• Marcel Delépine : Ernest Fourneau (1872-1949): Sa vie et son œuvre . Boletín de la Société chimique de France, 1951.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album , Revue d'histoire de la pharmacie, volumen 75, 1987, p. 335.
• Jean-Pierre Fourneau: Ernest Fourneau (1872-1949) , Compte rendu de la séance publique hebdomadaire de l'Académie nationale de pharmacie, 1986.

Fuentes

• Ernest Fourneau: Remedios de la química orgánica y su producción , Springer 1927

enlaces web

• Sitio web del Instituto Pasteur en Fourneau, francés

Evidencia individual

1. ^ John Lesch La fabricación de las primeras drogas milagrosas: cómo las sulfonamidas transformaron la medicina , Oxford University Press 2007, p. 124
2. ↑ datos biográficos, publicaciones y pedigrí académico de Ernest Fourneau en academictree.org, consultado el 6 de febrero de 2018
3. ↑ Richard Willstätter, De mi vida. De trabajo. Musse y amigos , Verlag Chemie, Weinheim / Bergstrasse, 1949 (págs. 91-94).
4. ↑ John Lesch, loc. cit.
5. ↑ Sobre Stovain y la historia de los anestésicos en Francia: Christine Debue-Barazer Las implicaciones científicas y industriales del éxito de la Stovaïne. Ernest Fourneau (1872-1949) et la chimie des médicaments en France , Gesnerus , volumen 64, 2007; Prima Marie-Thérèse L'anesthésie réanimation en France. Des origines à 1965 , L'Harmattan, Coll. Sciences et société , 2005
6. ↑ E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique de nouveaux dérivés du dioxane , CR séances Soc. biolog., Volumen 133, págs. 388-390, E. Fourneau, D. Bovet, Recherches sur l'action sympathicolytique d'un nouveau dérivé du dioxane , Arch. int. pharmacodynam. et thér., Vol. 46, 1933, págs. 178-191, A.-M. Staub, D. Bovet Action protectrice des éthers phenoliques au cours de l'intoxication histaminique , C. r. sesiones de Soc. biol., Vol. 124, 1937, págs. 547-549, A.-M. Staub, D. Bovet, Action de la thymoxyéthyldiéthylamine (929 F) et des éthers phénoliques sur le choc anaphylactique du cobaye , C. r. sesiones de Soc. biol., 1937, vol. 125, págs. 818-823. EN EL. Staub Recherches sur quelques bases synthétiques antagonistes de l'histamine , Ann. Inst. Pasteur, Vol. 63, 1939, págs. 400-436.
7. ↑ J. y T. Tréfouël, F. Nitti y D. Bovet Activité du p-aminophénylsulfamide sur l'infection streptococcique expérimentale de la souris et du lapin , CR Soc. biol., vol. 120, 1935, pág. 756.