Estanozolol

Fórmula estructural
Estructura del estanozolol
General
Nombre no propietario Estanozolol
otros nombres
  • 17 α -metil-5 α -androstano [3.2- c ] pirazol-17 β -ol
  • Stromba
Fórmula molecular C 21 H 32 N 2 O
Identificadores / bases de datos externos
número CAS 10418-03-8
Número CE 233-894-8
Tarjeta de información ECHA 100.030.801
PubChem 25249
ChemSpider 21537398
DrugBank DB06718
Wikidata Q417219
Información sobre medicamentos
Código ATC

A14 AA02

Clase de droga

Esteroides anabólicos

propiedades
Masa molar 328,49 g · mol -1
las instrucciones de seguridad
Tenga en cuenta la exención del requisito de etiquetado para medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, alimentos y piensos.
Etiquetado de peligro GHS
08 - Peligroso para la salud

Atención

Frases H y P H: 361
PAG: 281
En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar .

El estanozolol es un esteroide anabólico sintético derivado de la testosterona .

Área de aplicación y modo de acción

El estanozolol se utiliza principalmente en medicina veterinaria , especialmente en perros domésticos , gatos domésticos y caballos para estimular el apetito , ganar peso y desarrollar músculo ( efecto anabólico ). Los medicamentos terminados ya no se comercializan en la mayoría de los países europeos. En medicina humana, el estanozolol puede estar indicado en el tratamiento a largo plazo o en la profilaxis del edema de Quincke hereditario ( angioedema hereditario ). Aquí tampoco se dispone de medicamentos terminados.

La propiedad anabólica hace que el estanozolol sea útil como agente dopante . Se hizo famoso en los Juegos Olímpicos de 1988 cuando el atleta Ben Johnson fue condenado por tomar estanozolol. A pesar de su relación con la dihidrotestosterona, el estanozolol es solo débilmente androgénico y moderadamente anabólico. El estanozolol no puede convertirse en estrógeno en el cuerpo humano . Un derivado de estanozolol es Furazabol .

En el culturismo , el estanozolol se usa antes de las competiciones y en la fase de dieta, ya que permite la acumulación de masa muscular magra incluso en fases de calorías negativas. El aumento de fuerza es moderado en comparación con otros esteroides, pero constante.

Efectos secundarios

El estanozolol tiene un efecto negativo sobre los niveles de lípidos en sangre como ningún otro esteroide. Según un estudio del fabricante de medicamentos Zambon SA (España / Barcelona), que vende el medicamento Winstrol que contiene estanozolol , una dosis de 50 mg cada 48 horas puede empeorar el valor de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) hasta en un 99%. Un valor de HDL bajo representa un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares hasta el infarto de miocardio inclusive , ya que los lípidos sanguíneos se depositan en las arterias y pueden obstruirlas. El riesgo también aumenta cuando se toma estanozol en combinación con trembolona o boldenona .

El estanozolol tiene un grupo metilo en la posición alfa en el C17 y, por lo tanto, al igual que otros esteroides alquilados en C17, es dañino para el hígado , especialmente cuando se administra por vía oral (tabletas). El estanozolol, cuando se toma con regularidad, seca las articulaciones, lo que puede provocar dolor y daño a largo plazo.

Posicion legal

En Alemania, la posesión de cantidades significativas de estanozolol (a partir de 150 mg de acuerdo con la Ordenanza sobre cantidades de sustancias dopantes en junio de 2016) con fines de dopaje es punible en virtud de la Ley Antidopaje .

Nombres comerciales

enlaces web

  • Entrada sobre estanozolol en Vetpharm, consultado el 5 de agosto de 2012.

Evidencia individual

  1. a b Hoja de datos de estanozolol de Sigma-Aldrich , consultada el 9 de octubre de 2016 ( PDF ).
  2. K. Hardtke y col. (Ed.): Comentario sobre la Farmacopea Europea Ph. Eur. 6.3, Stanozolol. Colección de hojas sueltas, entrega 33ª 2009, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart.
  3. ^ El libro negro - Esteroides anabólicos , 2007. Página 467/468 ISBN 978-3-00-020944-4 .