Ludwig Knorr

Ludwig Knorr como joven profesor en Würzburg en 1888

Ludwig Knorr (nacido el 2 de diciembre de 1859 en Munich , † el 4 de junio de 1921 en Jena ) fue un químico alemán .

Formas tautoméricas de éster acetoacético (R = metilo y R '= etilo )
Tumba de Ludwig Knorr en el antiguo cementerio sur de Munich ubicación

vida y trabajo

Después de graduarse de la escuela secundaria, Knorr estudió química en Munich, en Heidelberg con Robert Bunsen y más tarde en Erlangen . Knorr recibió su doctorado allí en 1882 con Emil Fischer con la tesis sobre piperilhidrazina . Completó su habilitación allí en 1885 y se mudó a Würzburg junto con Fischer . Durante este tiempo, trabajó principalmente en la síntesis de heterociclos que contienen nitrógeno con éster acetoacético . El descubrimiento de la síntesis de Paal-Knorr junto con Carl Paal también tuvo lugar en este momento. Parte de este trabajo fue también la búsqueda de sustancias similares a la quinina, que también fueron probadas por su eficacia medicinal. Se descubrió que la antipirina , que fue probada por Wilhelm Filehne en Hoechst , reduce la fiebre y alivia el dolor. La antipirina se patentó en 1883 y fue el fármaco más utilizado hasta que la aspirina se utilizó ampliamente a principios del siglo XX. El piramidón desarrollado más tarde también se convirtió en un fármaco económicamente exitoso.

Durante el año 1884 se casó con Elisabeth Piloty, hermana de Oskar Piloty , colega de laboratorio de la época en la Universidad de Munich. Tuvo cinco hijos con ella.

Después de la repentina muerte de Anton Geuther en 1889, asumió la cátedra de química en la Universidad Friedrich Schiller de Jena , que ocupó hasta su muerte. En 1898 fue aceptado como miembro de pleno derecho de la Royal Saxon Society of Sciences .

Geuther había descubierto el éster acetoacético en 1863, pero inició una disputa con Edward Frankland y Johannes Wislicenus al formular la fórmula estructural . La forma ceto , en la que hay un doble enlace CO, y la forma enol con un doble enlace CC, al que se une un grupo hidroxilo , eran posibles y podían confirmarse mediante experimentos. Solo Knorr pudo resolver la disputa en 1911: las dos estructuras están en equilibrio, lo que puede cambiarse según las condiciones de prueba. La tautomería ceto-enólica ya se había explicado teóricamente, pero también podría confirmarse experimentalmente con los compuestos aislados por Knorr. Para hacer esto, precipitó la forma ceto a -78 ° C o la destiló al vacío en un aparato de cuarzo. Se utilizó cuarzo porque pequeñas cantidades de álcali que se encuentran en el material de vidrio de laboratorio restauran rápidamente el equilibrio entre las formas ceto y enólica.

tumba

La tumba de Ludwig Knorr se encuentra en la ubicación del antiguo cementerio sur de Munich (New Arkadenplatz 22 en el cementerio 27) .

Honores

La Universidad de Erlangen ha otorgado un premio Ludwig Knorr desde 1997. En Leverkusen-Wiesdorf, una calle lleva el nombre de Ludwig Knorr.

relación

Ludwig Knorr está relacionado con el químico Eduard Knorr (1867-1926), en honor a quien se nombró el método Koenigs-Knorr . Era tío de Angelo Knorr , químico y presidente del FC Bayern de Múnich.

literatura

Evidencia individual

  1. Datos de vida, publicaciones y árbol genealógico académico de Ludwig Knorr en academictree.org, consultado el 24 de febrero de 2018.
  2. ^ Miembros de la SAW: Ludwig Knorr. Saxon Academy of Sciences, consultado el 2 de noviembre de 2016 .
  3. Knorr L., Rothe O., Averbeck H.: Tautomerie IV. Desmotropismo del éster acetoacético . En: Informes de la Sociedad Química Alemana . cinta 44 , 1911, págs. 1138-1157 , doi : 10.1002 / cber.191104401170 .

enlaces web

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