Karl Ziegler

Karl Ziegler

Karl Waldemar Ziegler (nacido el 26 de noviembre de 1898 en Helsa cerca de Kassel , † el 11 de agosto de 1973 en Mülheim an der Ruhr ) fue un químico alemán . El trabajo de su vida científica incluye contribuciones a la química de radicales de carbono , compuestos de organolitio y reacciones de cierre de anillo , a la química de productos naturales y química organometálica , a métodos útiles de síntesis orgánica como la bromación de Wohl-Ziegler y a la comprensión de la polimerización viva . Su trabajo en la reacción de trietilaluminio con eteno llevado a la producción de alcoholes grasos para biodegradables detergentes y como subproducto producto de alta pureza óxido de aluminio , que se utiliza en muchas formas diferentes en la industria química.

Ziegler, quien dirigió el Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón en Mülheim an der Ruhr durante veinticinco años , sentó las bases para la producción en masa de plásticos como polietileno y polipropileno con el proceso Ziegler-Natta para la producción de poliolefinas por inserción coordinativa. polimerización con catalizadores organometálicos . Fue gracias a la invención del proceso que Ziegler fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1963, que él y Giulio Natta recibieron por sus descubrimientos en el campo de la química y la tecnología de altos polímeros . Según sus patentes , en la actualidad se producen anualmente varios millones de toneladas de poliolefinas. En su 70 cumpleaños, Ziegler donó 40 millones de marcos alemanes a un fondo de investigación con los ingresos de sus licencias . Su ciudadano honorario Ziegler y su esposa Maria legaron una importante colección de pinturas del siglo XX a la ciudad de Mülheim .

Ziegler fue cofundador en 1946 y fue el primer presidente de la Sociedad de Químicos Alemanes (GDCh) hasta 1951 . Otorga el Premio Karl Ziegler que lleva su nombre y el Premio Karl Ziegler. De su escuela científica surgieron numerosos químicos industriales y profesores posteriores como Günther Otto Schenck , Günther Wilke y Klaus Hafner .

La vida

Karl Ziegler nació como el segundo hijo de la pareja Carl August y Luise Ziegler en Helsa, cerca de Kassel, donde pasó su infancia y juventud. Asistió a la escuela primaria en Kassel-Bettenhausen . En 1910 la familia se mudó a Marburg , donde el padre trabajaba como pastor protestante. Allí, Ziegler asistió a la escuela secundaria, la Escuela Martin Luther, desde 1910 . La lectura de un libro de texto de introducción a la física y el contacto con profesores de la Universidad de Marburg animaron el interés de Ziegler por la ciencia. A partir de 1916 estudió química Ziegler en la Universidad de Marburg, donde trabajó en el laboratorio de Carlos de Auwers su disertación sobre el tema de las investigaciones sobre semibencenos y compuestos relacionados personalizados y en agosto de 1920 se doctoró . En marzo de 1922 se casó con Maria Kurtz. Los hijos Marianne y Erhart eran del matrimonio. Ya en 1923 completó su habilitación en Marburgo con el texto Sobre el conocimiento del carbono “trivalente”: sobre los radicales tetra-aril-alilo y sus descendientes. Después de completar su habilitación, siguió un puesto de profesor temporal con Julius von Braun en Frankfurt am Main desde 1925 hasta 1926 . En 1926 aceptó un puesto como conferenciante privado con Karl Freudenberg en Heidelberg .

Después de la toma del poder , Ziegler fue denunciado por funcionarios del grupo local NSDAP de Heidelberg en 1934 por tratar de manera demostrativa con una familia judía en el Ministerio de Cultura. La actitud negativa de Ziegler hacia el nacionalsocialismo le impidió ser designado para la Universidad de Karlsruhe en 1936 , aunque un informe del científico educativo nazi Ernst Krieck fue positivo y lo describió como un químico capaz con talento para la invención y el descubrimiento. Por tanto, sería necesario mantenerlo y promoverlo, a pesar de los fuertes recelos políticos que existen en su contra.

El nombramiento fue contradicho por el líder de la Asociación de Profesores de Karlsruhe , Helmut Weigel, quien temió "algún día podría ser denunciado como responsable conjunto del nombramiento de un compañero judío" y pidió que "un compromiso entre los persona y el especialista Ziegler no se hacen en nuestra universidad. Como usted escribió, sería realmente mejor si Z. pudiera ser internado en un instituto de investigación ".

En el semestre de invierno de 1935/36, Ziegler dio una conferencia como invitado en la Universidad de Chicago . Después de su regreso, el rector de la Universidad de Halle , Emil Woermann , se pronunció a favor del traslado del químico a Halle a pesar de las disputas de Ziegler con el NSDAP en Heidelberg . El ministro de Educación del Reich, Bernhard Rust , ordenó el traslado y la asunción de la cátedra allí como profesor titular y director del Instituto de Química el 1 de octubre de 1936. Ziegler era un miembro de apoyo de las SS y recibió el War Merit Cross 2nd Class el 19 de octubre de 1940 .

Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigación del Carbón
(hoy: Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón )

Para limitar su influencia sobre los estudiantes, el Ministerio de Educación del Reich retomó la idea de Weigel en 1943, y Rudolf Mentzel abogó por su transferencia a un instituto de investigación. En 1943, Ziegler sucedió a Franz Fischer como director del Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigación del Carbón en Mülheim (Ruhr). Ziegler se mostró inicialmente escéptico sobre este nombramiento, ya que su trabajo científico apenas tenía nada que ver con la investigación del carbón hasta su nombramiento. La fundación de la Sociedad Kaiser Wilhelm le otorgó total libertad en la elección de áreas de investigación. En 1945, las tropas estadounidenses ocuparon el instituto y lo subordinaron temporalmente al Control del Carbón del Norte de Alemania , principalmente debido al trabajo de Franz Fischer en el proceso Fischer-Tropsch . El instituto de Mülheim pasó a llamarse Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón en 1948 . Desde 1949, Ziegler enseñó como profesor honorario en el RWTH Aachen . Desde 1953 en Mülheim desarrolló un proceso de polimerización a baja presión para eteno en presencia de catalizadores mixtos organometálicos .

Desde el 20 de septiembre de 1949 al 31 de diciembre de 1951, fue el primer presidente de la Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), que surgió de la fusión de sociedades regionales . Antes de eso, fue presidente fundador del GDCh en la zona británica del 20 de septiembre de 1946 al 20 de septiembre de 1949 . En 1952 dio una conferencia en la Universidad de Wisconsin-Madison y la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign . En 1954 asumió la presidencia de la Sociedad Alemana de Ciencia del Aceite Mineral y Química del Carbón y un año después se convirtió en presidente de la sección químico-físico-técnica y senador de la Sociedad Max Planck . Ocupó ambos cargos hasta 1957.

Ziegler describió el trabajo de su vida en 1966 con las siguientes palabras: “Empecé como el excursionista que entra en un país desconocido y que probablemente sospecha que puede haber muchas cosas hermosas e interesantes por delante, que de vez en cuando puede pasar por alto parte del camino. quien, sin embargo, no sabe adónde conducirá finalmente el viaje ".

En 1969 se jubiló en Mülheim an der Ruhr. Entre 1970 y 1971, Ziegler fue el presidente fundador de la Rheinisch-Westfälische Akademie der Wissenschaften en Düsseldorf .

El 11 de agosto de 1973, Karl Ziegler murió de un infarto a la edad de 74 años en Mülheim an der Ruhr, donde fue enterrado en el cementerio principal .

Trabajo científico importante

Descripción general del principal trabajo científico de Ziegler (basado en su Conferencia Nobel)

Los estudios académicos de Ziegler comenzaron en el grupo de Karl von Auwers con trabajos sobre semibencenos (metilenciclohexadienos). Después de recibir su doctorado, Ziegler comenzó a estudiar los radicales de carbono siguiendo el consejo de Auwers. Estos estudios llevaron a los compuestos orgánicos alcalinos y los compuestos orgánicos de aluminio al descubrimiento de catalizadores mixtos organometálicos y la producción de poliolefinas .

Además, Ziegler realizó en repetidas ocasiones investigaciones exitosas en otras áreas de la química orgánica que llevaron a la preparación de grandes anillos de carbono, la síntesis de productos naturales, la síntesis de azuleno y métodos preparativos como la bromación Wohl-Ziegler .

Radicales libres

Radical 1,1,3,3-tetrafenilalilo (Ziegler, 1923)

Durante su tiempo como estudiante de doctorado en la Universidad de Marburg , Ziegler estaba interesado en derivados de etano sustituidos y la formación de radicales orgánicos . En su primera publicación científica mostró cómo se pueden preparar sales halocrómicas (R ₃ C ⁺ Z ^- ) a partir de carbinoles . Trabajos anteriores habían dado la impresión de que las sales halocrómicas o los radicales libres del tipo (R ₃ C •) requerirían un radical aromático para su estabilización. Se le pidió que sintetizara radicales sustituidos de manera similar, y en 1923 produjo con éxito los radicales 1,1,3,3-tetrafenilalilo y pentafenilciclopentadienilo. Ambos compuestos eran más estables que los radicales libres de carbono sintetizados previamente, como el radical trifenilmetilo.

A lo largo de los años, Ziegler publicó muchos artículos en los que describía los factores estéricos y electrónicos para la disociación de derivados de etano sustituidos en hexágono . Su interés en la estabilidad de los radicales de carbono trivalentes fue reconocido en 1935 cuando la entonces Asociación de Químicos Alemanes le otorgó la Medalla Liebig por la investigación en el campo de los radicales con carbono trivalente y por síntesis excelentemente pensadas y elaboradas de manera confiable de múltiples -sistemas de anillos con miembros .

Compuestos orgánicos alcalinos

Para investigar la 1,1,3,3-tetraphenylallyl radical, Ziegler trató a reducir la alílico doble enlace usando un método por Wilhelm Schlenk con metálico de potasio . Dado que el radical en sí mismo no era susceptible de reducción, tomó este en un precursor del radical, el 1,1,3,3-tetrafenilalil etil éter. Como resultado, no recibió el producto reducido esperado, sino que se formaron alquilos de potasio altamente reactivos a través de la escisión del éter además de los alcoholatos . Ziegler amplió su investigación en el campo de los alquilos alcalinos para incluir compuestos de organo sodio y organolitio . Con la conversión de cloruros de alquilo con litio metálico , Ziegler desarrolló un proceso general y simple para la producción de compuestos de organolitio, como butillitio a partir de 1-clorobutano y litio. Esto hizo que los compuestos orgánicos de litio fueran reactivos de aplicación universal en síntesis orgánica.

En 1927, Ziegler descubrió que la adición de fenilisopropilpotasio a una solución de estilbeno (1,2-difenileteno) en éter dietílico provocaba un cambio de color de rojo a amarillo. Como pudo demostrar Ziegler, el cambio de color se basó en la reacción de inserción del doble enlace estilbeno en el enlace potasio-carbono con la formación de un nuevo enlace carbono-potasio. Con esto, Ziegler había descubierto otra reacción fundamental en la química organometálica.

Polimerización viva

Fabricación de caucho sintético en Bayer

Ziegler reconoció que el mecanismo encontrado al estudiar la inserción de estilbeno se puede transferir fácilmente a la polimerización de butadieno con sodio. Alrededor de 1930, él y su colega Colonius desarrollaron un método para investigar el proceso de polimerización en la producción de caucho sintético a partir de 1,3-butadieno utilizando sodio elemental ( Buna ). Se pudo demostrar que se trata de una polimerización aniónica que procedió de forma análoga a la inserción previamente observada de estilbeno con adición de fenilisopropilpotasio y se denomina polimerización viva para la que no existe reacción de terminación.

Compuestos organometálicos

La investigación sobre compuestos de organolitio finalmente llevó a Ziegler a la química del organoaluminio. Mientras investigaba la reacción del hidruro de litio y aluminio con eteno, Ziegler encontró α - olefinas . Resultó que los compuestos de organoaluminio eran aún más efectivos en esta reacción. A partir de 1949, Ziegler y Gellert investigaron la reacción del trietilaluminio con eteno a temperaturas más altas. En esta reacción se produjeron alquilos de aluminio de cadena larga. Se depositó un máximo de aproximadamente 100 unidades de eteno por cadena. La distribución de la longitud de la cadena correspondió a una distribución de Poisson , que podría optimizarse para el rango de 10 a 16 carbonos mediante la elección adecuada de los parámetros del proceso.

Las α-olefinas de número par se formaron mediante una reacción de eliminación . El éxito con ellos alquilación de benceno a alquilbencenos lineales . Después de la sulfonación y neutralización, estos eran adecuados como tensioactivos aniónicos y, en comparación con los tetrapropilenbencenosulfonatos utilizados desde la década de 1950 , que conducían a la formación de espuma y falta de oxígeno en el agua, eran fácilmente biodegradables .

Durante la oxidación del complejo de aluminio- alquilo con oxígeno y la posterior hidrólisis con ácido sulfúrico y agua, se forman alcoholes grasos idénticos a los naturales , los denominados alcoholes o alfoles de Ziegler, que se utilizan como sulfatos de alcohol graso o, después de la etoxilación y sulfatación, como alquil éter sulfatos en productos para el cuidado personal, así como detergentes y agentes de limpieza. De acuerdo con la ley de detergentes aprobada en 1961, solo se permitía que los detergentes y agentes de limpieza contengan surfactantes que sean al menos 80% biodegradables. Este criterio también es válido en la situación legal actual a través del Reglamento de Detergentes (Reglamento (CE) nº 648/2004 sobre detergentes). Los alcoholes de Ziegler no están ramificados e incluso los tensioactivos aniónicos elaborados a partir de ellos son fácilmente biodegradables.

Poco después, Ziegler y sus colaboradores investigaron la conversión de tripropilaluminio con propeno y obtuvieron 2-metilpent-1-eno . Este proceso se convirtió en la base para la producción de isopreno según el proceso de Diseño Científico de Goodyear.

Catalizadores de Ziegler

Esquema del método HDPE ( polietileno de alta densidad) y LLDPE - (polietileno lineal de baja densidad)

Entre 1952 y 1953, Ziegler y Hans-Georg Gellert descubrieron que al intentar polimerizar eteno con compuestos de organolitio, los compuestos se descomponen en hidruro de litio y olefina. La única excepción fue el hidruro de litio y aluminio . Para investigar si el litio o el aluminio era el material más activo, Gellert probó varios componentes de organoaluminio. El trietilaluminio agregó algunas moléculas de eteno, pero la distribución de la cadena de carbono difirió debido a las reacciones de terminación de la cadena en competencia. Al intentar hacer reaccionar isopropil aluminio y eteno en un autoclave de acero inoxidable a 100 a 200 bar y 100 ° C, Ziegler y Holzkamp recibieron solo 1-buteno . Investigaciones posteriores llevaron a la conclusión de que el autoclave contenía trazas de níquel que habían detenido la polimerización. Holzkamp demostró este llamado efecto níquel añadiendo sales de níquel a la mezcla de reacción.

El níquel fue, por tanto, el primer catalizador de Ziegler. Se hizo posible dimerizar el eteno en condiciones muy suaves. Una vez que se reconoció el motivo de la reacción de terminación, Ziegler buscó formas de suprimirlo. Su personal probó varias sales metálicas. Los catalizadores de Ziegler más eficaces se obtuvieron sobre la base de compuestos de titanio y circonio junto con compuestos de organoaluminio. Las sales de titanio en particular fueron tan reactivas que la presión de reacción y la temperatura de reacción finalmente pudieron reducirse a presión normal y temperatura ambiente. El uso de cloruro de titanio (IV) con trietilaluminio dio como resultado productos con alto contenido de polímero en condiciones suaves. Antes, esto solo era posible bajo enormes presiones de 1000 a 2000 bar y temperaturas de 200 ° C en el proceso ICI.

El descubrimiento fue un gran éxito: el polietileno producido por el proceso de Ziegler no solo era más rígido, sino también más resistente a temperaturas más altas. La copolimerización con α-olefinas hizo posible adaptar las propiedades del material a determinadas aplicaciones. Muchas otras olefinas tales como propeno, 1,3-butadieno o isopreno podrían polimerizarse con los catalizadores de Ziegler. La transición a la producción a gran escala se llevó a cabo muy rápidamente. En 1955 sólo se produjeron 200 toneladas, en 1958 ya 17.000 toneladas y en 1962 ya 120.000 toneladas de polietileno de baja presión. En 2003, 50 años después del descubrimiento de los catalizadores de Ziegler y la polimerización de olefinas a baja presión, se produjeron alrededor de 25 a 30 millones de toneladas de polipropileno, de 10 a 12 millones de toneladas de polietileno de alta presión y alrededor de 15.000 toneladas de alquilos de aluminio según Ziegler's patentes.

Las solicitudes de patente de Ziegler en 1953 y poco después de Guillio Natta y Montecatini fueron seguidas por décadas de disputas legales sobre derechos de patente , especialmente reclamos relacionados con la copolimerización de eteno con α-olefinas como propeno y 1-buteno y la producción de polipropileno. . En enero de 1953, Ziegler y la empresa química italiana firmaron contratos para la utilización técnica de reacciones de organoaluminio. Incluían las invenciones posteriores, así como una licencia exclusiva para Italia para ciertos derechos de propiedad. En 1954, Ziegler transmitió su información sobre los nuevos convertidores catalíticos a Montecatini y les pidió que entendieran que la expansión de los nuevos convertidores catalíticos debería estar reservada inicialmente por completo al instituto Mülheim. En 1954, sin embargo, Montecatini y Giulio Natta registraron una patente para la producción de polipropileno con catalizadores hechos de trietilaluminio y cloruro de titanio. Las solicitudes de patente terminaron en una disputa de patentes que se prolongó entre el Instituto Max Planck y Montecatini durante varias décadas, especialmente ante los tribunales estadounidenses. La Oficina de Patentes de Estados Unidos finalmente le dio prioridad a Ziegler. En 1983, las partes llegaron a un acuerdo. Montecatini renunció a todas las reclamaciones y pagó daños y perjuicios al Instituto Max Planck.

Otras áreas de investigación

Además de su trabajo en química organometálica y catálisis , Ziegler realizó investigaciones en el campo de la química de productos naturales y la química orgánica preparativa . Su nombre está ligado a la síntesis de grandes anillos de carbono , que entre otras cosas condujeron a la síntesis de los ingredientes del aceite de almizcle .

Anillos de carbono de varios miembros

En 1933, Ziegler, Eberle y Ohlinger publicaron su primer trabajo, basado en una investigación de Ruggli alrededor de 1920, sobre la producción de anillos de carbono de varios miembros. Las formaciones de anillos se llevaron a cabo con α, ω-di nitrilos con dietilamida de litio como base. Al hacerlo, Ziegler se basó en una fuerte dilución de los dinitrilos en la solución, de modo que la formación de la cadena intermolecular se hizo más difícil. El principio de dilución de Ziegler-Ruggli permitió la preparación de anillos de carbono con 14-30 átomos de carbono con buen rendimiento.

El trabajo de calentamiento de 1,3-butadieno a 200 ° C había demostrado que se formaba fácilmente 1,5-ciclooctadieno con rendimientos de hasta el 15%. Con eteno y butadieno y el catalizador de Ziegler, se podrían producir anillos con 8, 10, 12 átomos de carbono, tales como ciclooctadieno, ciclodecadieno y ciclododecatrieno , que difícilmente se pueden producir por otros métodos .

Síntesis de cantaridina y ascaridol

Estructura de la cantaridina

Después de que Ziegler ya había producido con éxito un racemato del producto natural muscone utilizando su método de producir anillos grandes , continuó la investigación en el campo de la química del producto natural, que condujo a la síntesis de cantaridina , un terpenoide que se encuentra en varias especies de escarabajos y un componente de la mosca española .

En Halle, Günther Otto Schenck y Ziegler lograron sintetizar ascaridol , en ese momento el único producto natural identificado con función peróxido . El ascaridol se sintetiza a partir de pineno y oxígeno en presencia de clorofila y se considera un ejemplo de libro de texto para la fotooxidación con sensibilización con clorofila .

Bromación en posición alilo

Ziegler desarrolló la bromación con N- bromoacetamida introducida por Alfred Wohl en la reacción de Wohl-Ziegler , una bromación en la posición alilo usando N- bromo succinimida y un iniciador de radicales. El proceso es ahora un método estándar en química orgánica preparativa.

Síntesis de Azuleno

Junto con Klaus Hafner , Ziegler desarrolló una síntesis versátil de azuleno , representada por la reacción de condensación de un anión ciclopentadienilo con un intermedio de la adición nucleofílica de dimetilamina a un derivado de piridina activado con apertura de anillo , la llamada sal de Koenig . Se conoce como síntesis de Ziegler-Hafner .

Investigaciones electroquímicas

A partir de 1953, Ziegler investigó la deposición electrolítica de aluminio y la síntesis electroquímica de compuestos de alquilo metálico. Se depositó aluminio de alta pureza a partir de los compuestos complejos líquidos de fluoruro de sodio con trietilaluminio . El proceso básico fue posteriormente comercializado por Siemens en el proceso SIGAL.

El desarrollo de la síntesis electroquímica de alquilos metálicos como el dietilmercurio y el tetraetilo de plomo también disminuyó durante este período . Aunque el tetraetilo de plomo se utilizó en grandes cantidades como aditivo de combustible, Ziegler interrumpió las investigaciones a principios de la década de 1970 debido a las dificultades en el desarrollo del proceso y al desarrollo de convertidores catalíticos de tres vías que requerían gasolina sin plomo.

Colección de arte

A partir de 1958, Ziegler y su esposa Maria comenzaron a construir una colección sobre el arte del expresionismo y el modernismo clásico. Los primeros cuadros vinieron de pintores como Erich Heckel , Karl Hofer , Franz Marc y Emil Nolde . Ziegler, que era en gran parte independiente desde el punto de vista financiero debido a los ingresos por licencias de sus invenciones, recopiló más obras de August Macke , Max Beckmann y Lyonel Feininger durante las siguientes décadas . Los Ziegler rara vez buscaron consejo sobre la selección de imágenes y no hicieron su selección basándose en aspectos histórico-artísticos. A menudo, la elección de imágenes se refería a lugares con los que existía una conexión emocional.

Las imágenes se muestran hoy en una exposición en el museo de arte Mülheim an der Ruhr . Son el núcleo de una colección que ha sido ampliada por la Fundación Colección Ziegler , ahora incluye 115 obras y es una de las colecciones más importantes de la región. En 2019, la colección se exhibió en el Museo de Arte de Moritzburg en Halle (Saale) y luego en Emden .

Premios

Placa conmemorativa de la GDCh

Numerosas sociedades científicas de todo el mundo honraron a Ziegler por su trabajo científico. En 1935 recibió la moneda conmemorativa de Liebig y en 1953 la placa de Carl Duisberg de la Asociación de Químicos Alemanes. En 1938 fue elegido miembro de la Leopoldina . La Medalla Lavoisier de la Société Chimique de France recibió a Ziegler en 1955 y tres años más tarde, en 1958, Ziegler estaba con la Medalla Carl Engler de la Sociedad Científica Alemana para el Petróleo y el Carbón e. V. excelente.

En 1960, junto con Otto Bayer y Walter Reppe , la Fundación Werner von Siemens le otorgó el Anillo Werner von Siemens en reconocimiento a su trabajo en la expansión de la base científica y el desarrollo técnico de nuevos materiales sintéticos de alto peso molecular . La Universidad Técnica de Hannover , la Universidad de Gießen , la Universidad de Heidelberg y la Universidad Técnica de Darmstadt le otorgaron un doctorado honoris causa .

Por su descubrimiento del proceso Ziegler-Natta para la producción de poliolefinas mediante polimerización por inserción coordinativa con catalizadores organometálicos, Ziegler recibió el Premio Nobel de Química en 1963, junto con el químico italiano Natta .

También recibió la Medalla Swinburne de The Plastics Institute, Londres, en 1964 , y en el mismo año la Gran Cruz Federal al Mérito con Estrella y Cinta de Hombro de la República Federal de Alemania .

Otros premios fueron en 1967 la Medalla Internacional de Caucho Sintético por Rubber and Plastics Age y en 1969 la Orden Pour le Mérite para las Ciencias y las Artes (anteriormente Clase de la Paz). En 1971 fue elegido miembro extranjero de la Royal Society .

En 2008, se inauguró la placa conmemorativa de la Sociedad de Químicos Alemanes en el contexto del programa de Sitios Históricos de la Química en el antiguo edificio del Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón en Mülheim an der Ruhr.

Una escuela primaria en Mülheim, la Escuela Karl Ziegler , recibió el nombre de Ziegler . En la Sociedad Química Alemana que lleva su nombre se ubica la Fundación Karl Ziegler, que está dotada con 50.000 euros Premio de Ciencia Premio Karl Ziegler y Premio Karl Ziegler.

literatura

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• Kurt Unbehau: los ciudadanos honorarios de la ciudad de Mülheim an der Ruhr . Mülheim an der Ruhr, 1974, págs. 80-84.
• Heinz Martin: Polímeros y patentes - Karl Ziegler, el equipo, 1953–1998. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 978-3-527-30498-1 .
• Matthias W. Haenel: Sitios históricos de la química: Karl Ziegler. Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón, Mülheim 2009. PDF; 3,1 MB .
• Manfred Rasch : Karl Ziegler - Premio Nobel de Química, Director del Instituto y Gerente de Ciencias. En: Horst A. Wessel (Ed.): Empresarios y pioneros de Mülheim en los siglos XIX y XX. Klartext Verlag, Essen 2012, págs. 328–337.

enlaces web

• Literatura de y sobre Karl Ziegler en el catálogo de la Biblioteca Nacional Alemana
• Entrada sobre Karl Ziegler en la base de datos de la Fundación Medalla Wilhelm Exner .
• Página de inicio de la Fundación Colección Ziegler en el Museo de Arte Mülheim an der Ruhr
• Conferencia de Karl Ziegler (alemán): Del trifenilmetilo al polietileno: hechos menos conocidos sobre los desarrollos que condujeron a la invención realizada en Muelheim, reunión de premios Nobel de Lindau 1964
• Entrada sobre Karl Ziegler en el Catalogus Professorum Halensis

Evidencia individual

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