Indeno (compuesto químico)
| Fórmula estructural | |||||||||||||||||||
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| General | |||||||||||||||||||
| Apellido | En el | ||||||||||||||||||
| otros nombres |
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| Fórmula molecular | C 9 H 8 | ||||||||||||||||||
| Breve descripción |
aceite incoloro |
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| Identificadores / bases de datos externos | |||||||||||||||||||
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| propiedades | |||||||||||||||||||
| Masa molar | 116,16 g · mol -1 | ||||||||||||||||||
| Estado fisico |
líquido |
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| densidad |
0,99 g cm −3 |
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| Punto de fusion |
-2 ° C |
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| punto de ebullición |
182 ° C |
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| Presión de vapor |
1,6 h Pa (20 ° C) |
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| valor de pK s |
Vigésimo |
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| solubilidad |
prácticamente insoluble en agua |
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| Índice de refracción |
1,5768 (20 ° C) |
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| las instrucciones de seguridad | |||||||||||||||||||
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| MAK |
Suiza: 10 ml m −3 o 45 mg m −3 |
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| En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . Índice de refracción: línea Na-D , 20 ° C | |||||||||||||||||||
Inden (acento en la sílaba final: Ind e n ) es un líquido incoloro con olor aromático. Pertenece a las arenas . El nombre fue en 1888 por Roser de Ind onaphth s formado.
Presentación y extracción
El indeno se obtiene mediante destilación de alquitrán de hulla . También se produce cuando el acetileno se calienta en ausencia de aire.
propiedades
El indeno, en particular el 2 H indeno, se polimeriza en el aire incluso en condiciones ambientales o de exposición a la luz. Por lo tanto, 2 H -indes solo existen en forma de sus derivados . Huele aromático, el umbral de olor es de 0,07 a 0,32 mg / m 3 . El indeno es inflamable, el punto de inflamación es de 79 ° C. Es insoluble en agua. No se ha especificado un valor MAK para Inden. El indeno reacciona violentamente con agentes oxidantes y la nitración es explosiva.
usar
El líquido se utiliza como disolvente y para la producción de otros compuestos orgánicos, así como resinas de cumarona indeno . Inden también juega un papel importante como ligando complejo de metales de transición en catálisis homogénea . Es una materia prima para el azuleno .
Evidencia individual
- ↑ Entrada sobre INDENE en la base de datos CosIng de la Comisión de la UE, consultado el 18 de mayo de 2020.
- ↑ Entrada sobre Inden. En: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, consultado el 28 de diciembre de 2014.
- ↑ a b c d e f g Entrada sobre Inden en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultada el 5 de febrero de 2017. (Se requiere JavaScript)
- ↑ March, Jerry, 1929-1997 .: Química orgánica avanzada de marzo: reacciones, mecanismos y estructura. 6ª ed. Wiley-Interscience, Hoboken, Nueva Jersey 2007, ISBN 0-471-72091-7 .
- ↑ David R. Lide (Ed.): Manual CRC de Química y Física . 90a edición. (Versión de Internet: 2010), CRC Press / Taylor y Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, págs. 3-302.
- ↑ Swiss Accident Insurance Fund (Suva): Limit values - current MAK and BAT values (búsqueda de 95-13-6 o indeno (compuesto químico) ), consultado el 2 de noviembre de 2015.