Adolf von Baeyer

Adolf von Baeyer, 1893

Johann Friedrich Wilhelm Adolf (desde 1885 Ritter von ) Baeyer [ ˈbaiɐ ] (nacido el 31 de octubre de 1835 en Berlín , † el 20 de agosto de 1917 en Starnberg ) fue un químico alemán .

Adolf Baeyer desarrolló la primera síntesis de índigo , sintetizó fenolftaleína y fluoresceína por primera vez y fue pionero en la síntesis de alizarina . En 1905 recibió el Premio Nobel de Química por sus servicios al "desarrollo de la química orgánica y la industria química a través de su trabajo sobre tintes orgánicos y compuestos hidroaromáticos".

Vida

Adolf Baeyer era hijo del oficial y geodesista Johann Jacob Baeyer y Eugenie Hitzig, hija del editor y escritor Julius Eduard Hitzig . Los padrinos fueron el escritor Adelbert von Chamisso y el astrónomo Friedrich Wilhelm Bessel .

Después de asistir al Friedrich-Wilhelms-Gymnasium en Berlín, primero estudió matemáticas y física en la Friedrich-Wilhelms-Universität Berlin , luego química con Robert Bunsen en la Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg . Recibió su doctorado en 1858 con Friedrich Kekulé con una disertación De arsenici cum methylo jointibus ( Acerca de los compuestos de metilarsina ). En 1859 se convirtió en profesor particular en la Universidad Friedrich Wilhelms de Berlín, pero siguió a Kekulé a Gante para continuar sus investigaciones. En 1860 , Baeyer completó su habilitación en Berlín y aceptó un puesto de profesor de química orgánica en el instituto industrial de Berlín . En 1866 se convirtió en profesor asociado en la Universidad Friedrich Wilhelms de Berlín .

Semestre de invierno 1877/78 en la Universidad de Munich

En 1867 fue uno de los fundadores de la Sociedad Química Alemana en Berlín, que publicó la revista "Informes de la Sociedad Química Alemana" en Berlín como boletín informativo. AW Hofmann ganó las elecciones como primer miembro de la junta en 1868, por delante de Baeyer, por un margen muy pequeño . En los años 1871, 1881, 1893 y 1903, sin embargo, fue elegido miembro de su junta por mayoría.

Desde 1872 fue profesor de química en la Universidad de Estrasburgo , desde 1875 en Munich como sucesor de Justus von Liebig , donde se construyó un nuevo laboratorio según sus especificaciones. De 1887 a 1917, como Justus von Liebig (entre 1852 y 1873), fue miembro de la sociedad casual de Munich .

Entre 1870 y 1900 hubo discusiones en la Sociedad de Químicos Alemanes sobre la naturaleza y el contenido de los estudios de química . La industria química quería normas de aprendizaje y exámenes estandarizadas en Alemania. El contenido del curso de química debería tener más en cuenta las necesidades de la industria química. Por otro lado, Adolf von Baeyer, junto con Wilhelm Ostwald y AW Hofmann, abogaron por exámenes e investigaciones universitarios internos que fueran libres de propósito. Von Baeyer creía que la ciencia solo podía florecer independientemente de las influencias económicas externas.

Von Baeyer había estado casado con Adelheid (llamada Lida) Bendemann (1847-1910) desde 1868, con quien tuvo tres hijos: Eugenie (1869-1952) se casó con el químico Oskar Piloty , un estudiante de Baeyers; Hans (1875-1941) se convirtió en ortopedista y Otto (1877-1946) en físico. Von Baeyer murió en Starnberg en 1917 y fue enterrado en el cementerio forestal de Munich .

Trabajo científico

Alrededor de 1860 Baeyer recibió preparados de pseudo ácido úrico , ácido úrico y aloxano de Adolf Schlieper . Baeyer sintetizó varios derivados de aloxano diferentes y pudo determinar su constitución. En 1864 Baeyer descubrió el ácido barbitúrico , que determinó químicamente. Basado en el trabajo de Baeyer en su libro de texto (quinta edición) en 1868, Adolph Strecker había dado las estructuras de aloxano, ácido barbitúrico e hidantoína . Hasta ahora, estos compuestos solo se producían mediante reacciones de degradación, Baeyer sintetizó hidantoína a partir de urea. Eduard Grimaux luego desarrolló nuevas síntesis para alantoína y ácido barbitúrico. En 1867 Adolf Baeyer sintetizó acetilcolina .

Síntesis de índigo a partir de o-nitrobenzaldehído y acetona

Al principio de su síntesis de índigo , Baeyer reconoció la similitud entre isatina y aloxano. Obtuvo el indol a partir del oxiindol reduciéndolo con polvo de zinc . Junto con Emmerling, Baeyer ha desarrollado ahora una síntesis de indol a partir de ácido nitrocinámico con hidróxido de potasio y limaduras de hierro.

Baeyer publicó una primera propuesta estructural para la isatina, el producto de oxidación del índigo, que luego fue corregida por Kekulé.

En 1878, Baeyer y Adolph Emmerling obtuvieron isatina reduciendo el ácido o-nitrofenilacético mediante un intermedio oxiindol. Este proceso aún no fue favorable debido a las reacciones secundarias. Un poco más tarde, Baeyer llevó a cabo una síntesis mejorada de índigo a partir del ácido o -nitropropiólico. Él patentó este proceso y asignó la patente a Badische Anilin- und Sodafabrik (BASF) para la producción industrial. Sin embargo, los costos de producción eran demasiado altos en comparación con los tintes naturales, por lo que esta ruta sintética tuvo que ser abandonada nuevamente. Baeyer y Viggo Beutner Drewsen desarrollaron más tarde una síntesis de índigo industrialmente insignificante a partir de nitrobenzaldehído . No fue hasta 1900 que Karl Heumann desarrolló una síntesis económica de índigo.

En 1883 Baeyer logró determinar correctamente la estructura del índigo.

alizarina

Otro tinte natural económicamente importante en ese momento era la alizarina , que los asistentes de Baeyer, Carl Graebe y Liebermann, redujeron a antraceno utilizando polvo de zinc . Ahora han desarrollado una nueva síntesis de antraquinona a partir del antraceno con dicromato de potasio y ácido sulfúrico. Al tratar la antraquinona con bromo a 100 ° C y el tratamiento posterior con hidróxido de potasio, también se podría sintetizar la alizarina. Baeyer y Carlo aclararon la posición de los grupos hidroxilo en la alizarina.

Fenolftaleína

Baeyer también descubrió el grupo de tintes de trifenilmetano . Al calentar anhídrido ftálico con fenol , se creó fenolftaleína , cuya estructura aclaró. Con resorcinol recibió la fluoresceína , el tetrabromo derivado eosina que Heinrich Caro comercializó en BASF.

En 1872 describió por primera vez la policondensación de fenol y formaldehído ( fenoplasto ).

Con su colega Victor Villiger , von Baeyer examinó la constitución de los terpenos . Otros logros fueron la síntesis de diarilmetano de Baeyer , la síntesis de oxindol de Baeyer y la síntesis de piridina de Baeyer .

Adolf von Baeyer identificó el tubo de ensayo como la herramienta más importante para los químicos.

Membresías y honores

Foto oficial del Premio Nobel (1905)

Adolf von Baeyer fue nombrado miembro de la Academia de Ciencias de Baviera (1877), la Academia de Ciencias de Gotinga (1879), la Real Academia de Ciencias de Prusia (1884), la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (1884), como miembro extranjero en la Royal Society (1885), la Académie des sciences (1886), la Academia de Ciencias de Rusia (1892), la Academia Nacional de Ciencias (1898), la Royal Society of Edinburgh (1900) y la American Philosophical Society (1910) .

Desde 1911, la moneda conmemorativa de Adolf von Baeyer ha sido otorgada por la Asociación de Químicos Alemanes y más tarde por la Sociedad de Químicos Alemanes.

Adolf-Baeyer-Damm

En 1967 la calle Adolf-Baeyer-Damm paralela al Hachinger Bach en Ramersdorf-Perlach , y en 2009 el cráter lunar Von Baeyer recibió su nombre.

Homónimo científico

literatura

LMU Munich - Adolf von Baeyer - Monumento frente a la extensión Willstätter en Arcisstrasse 1; hoy en la LMU Munich-Großhadern

Evidencia individual

  1. ↑ Relación con las familias Hitzig y Bessel
  2. ^ Karl Schmorl: Adolf von Baeyer. Editorial científica, Stuttgart 1952, p. 6.
  3. ^ Jürgen Hamel , Ernst Buschmann: cooperación de Friedrich Wilhelm Bessels y Johann Jacob Baeyers en la "medición de grado en Prusia Oriental" 1830-1838. Fráncfort del Meno 1996, pág.9.
  4. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 103 , 178 (1857) .
  5. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 105 , 265 (1858) Annalen der Chemie und Pharmacie 107 , 257 (1858) .
  6. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 114 , 156 (1860) .
  7. ↑ Nota preliminar sobre la hidantoína, Annals of Chemistry and Pharmacy 117 , 178 (1861) .
  8. ^ Primera edición de los informes de la Sociedad Química Alemana con el resultado de la elección del consejo de administración y los estatutos de la empresa .
  9. ↑ Sociedad informal: Ciento cincuenta años de sociedad informal Munich 1837-1987 , editorial universitaria y editorial Dr. C. Wolf and Son KG, Munich 1987, 159 páginas.
  10. ↑ Hans-Werner Schütt : Sobre la descripción del trabajo del químico en la era guillermina . En: Eberhard Schmauderer (Ed.): El químico a través de los tiempos . Verlag Chemie, 1973, pág. 292 ff .
  11. ↑ Familiares Baeyer - Bendemann
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  14. ↑ Annalen der Chemie und Pharmacie 127 , 1, 199 (1863)
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  31. ^ Entrada sobre Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf von (1835-1917) en el archivo de la Royal Society , Londres
  32. ^ Lista de miembros desde 1666: Carta B. Académie des sciences, consultada el 15 de septiembre de 2019 (francés).
  33. ^ Miembros extranjeros de la Academia de Ciencias de Rusia desde 1724: Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf. Russian Academy of Sciences, consultado el 29 de agosto de 2019 (ruso).
  34. ^ Adolf-Baeyer-Damm en Munich Ramersdorf-Perlach. Consultado el 12 de julio de 2021 .

enlaces web

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información personal
APELLIDO Baeyer, Adolf von
NOMBRES ALTERNATIVOS Baeyer, Johann Friedrich Wilhelm Adolf von (nombre completo)
BREVE DESCRIPCIÓN Químico alemán y premio Nobel
FECHA DE NACIMIENTO 31 de octubre de 1835
LUGAR DE NACIMIENTO Berlina
FECHA DE MUERTE 20 de agosto de 1917
LUGAR DE LA MUERTE Starnberg